2024年4月26日发(作者：咸寄松)
RNA凝胶电泳试验具体方法及步骤
实验基本原理
RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中
不同分子量的RNA分子，凡是无法确定分子量。只有在变性情况下，RNA分子完全伸展，
其泳动率才与分子量成正比。
判断RNA提取物的完整性是进行电泳的主要目的之一。完整的未降解的RNA制品的
电泳图谱应可清晰看到18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA的三条带，且28s rRNA的亮度
应为18s rRNA的两倍。
实验试剂
1、0.1%DEPC水：200ml双蒸去离子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混匀，室温
放置过夜，高压灭菌。
2、10x电泳缓冲液：吗啉代丙烷磺酸（MOPS）0.4mol/L（pH 7.0）；NaAc 0.1mol/L；
乙二胺四乙酸(EDTA) 10mmol/L；
3、50mL变性琼脂糖凝胶（1%）：10x电泳缓冲液5 mL；琼脂糖0.5 g；0.1%DEPC
水36.5 mL；加热溶解，稍冷却，加入8.5 ml 37%甲醛。
4、上样缓冲液：50%甘油，1mmol/LEDTA，0.4% 溴酚兰，0.4%二甲苯蓝。
5、甲酰胺（去离子）。
操作步骤
1、将制胶用具用70%乙醇冲洗一遍，晾干备用。
2、制胶：称取0.5g琼脂糖粉末，加入放有36.5mL的DEPC水的锥形瓶中，加热使
琼脂糖完全溶解。稍冷却后加入5ml的10x电泳缓冲液、8.5ml的甲醛。然后在胶槽中灌
制凝胶，插好梳子，水平放置待凝固后使用。
3、加样：在一个洁净的小离心管中混合以下试剂：电泳缓冲液（10x）2μl、甲醛3.5ml、
甲酰胺10ml、RNA样品3.5μl。混匀，置60℃保温10min，冰上速冷。加入3μl的上样
缓冲液混匀，取适量加样于凝胶点样孔内。同时点RNA标准样品。
4、电泳：打开电泳仪，稳压7.5V/cm电泳。
5、电泳结束后通过紫外透视仪观察。
注意事项
本实验中必须保持RNase污染以免RNA降解。所有试剂用DEPC水配制，用具也用
DEPC水冲洗，并灭菌。
2024年4月26日发(作者：咸寄松)
RNA凝胶电泳试验具体方法及步骤
实验基本原理
RNA可以使用非变性或变性凝胶电泳进行检测。在非变性电泳中，可以分离混合物中
不同分子量的RNA分子，凡是无法确定分子量。只有在变性情况下，RNA分子完全伸展，
其泳动率才与分子量成正比。
判断RNA提取物的完整性是进行电泳的主要目的之一。完整的未降解的RNA制品的
电泳图谱应可清晰看到18s rRNA、28s rRNA、5s rRNA的三条带，且28s rRNA的亮度
应为18s rRNA的两倍。
实验试剂
1、0.1%DEPC水：200ml双蒸去离子水加0.2mlDEPC焦炭酸、二乙酯混匀，室温
放置过夜，高压灭菌。
2、10x电泳缓冲液：吗啉代丙烷磺酸（MOPS）0.4mol/L（pH 7.0）；NaAc 0.1mol/L；
乙二胺四乙酸(EDTA) 10mmol/L；
3、50mL变性琼脂糖凝胶（1%）：10x电泳缓冲液5 mL；琼脂糖0.5 g；0.1%DEPC
水36.5 mL；加热溶解，稍冷却，加入8.5 ml 37%甲醛。
4、上样缓冲液：50%甘油，1mmol/LEDTA，0.4% 溴酚兰，0.4%二甲苯蓝。
5、甲酰胺（去离子）。
操作步骤
1、将制胶用具用70%乙醇冲洗一遍，晾干备用。
2、制胶：称取0.5g琼脂糖粉末，加入放有36.5mL的DEPC水的锥形瓶中，加热使
琼脂糖完全溶解。稍冷却后加入5ml的10x电泳缓冲液、8.5ml的甲醛。然后在胶槽中灌
制凝胶，插好梳子，水平放置待凝固后使用。
3、加样：在一个洁净的小离心管中混合以下试剂：电泳缓冲液（10x）2μl、甲醛3.5ml、
甲酰胺10ml、RNA样品3.5μl。混匀，置60℃保温10min，冰上速冷。加入3μl的上样
缓冲液混匀，取适量加样于凝胶点样孔内。同时点RNA标准样品。
4、电泳：打开电泳仪，稳压7.5V/cm电泳。
5、电泳结束后通过紫外透视仪观察。
注意事项
本实验中必须保持RNase污染以免RNA降解。所有试剂用DEPC水配制，用具也用
DEPC水冲洗，并灭菌。