2024年4月21日发(作者：濮阳乐安)
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(21)申请号 CN2.9
(22)申请日 2013.11.20
(71)申请人 江苏理工学院
地址 213001 江苏省常州市钟楼区中吴大道1801号
(72)发明人 梁国斌 刘维平 朱政滔
(74)专利代理机构 常州市江海阳光知识产权代理有限公司
代理人 孙培英
(51)
C11B1/00
C11B1/04
C11B1/10
G01N30/02
G01N1/28
(10)申请公布号 CN 103589501 A
(43)申请公布日 2014.02.19
权利要求说明书 说明书 幅图
(54)发明名称
微藻油脂的提取方法和微藻中甘油
三酯含量的检测方法
(57)摘要
本发明公开了一种微藻油脂的提取
方法和微藻中甘油三酯含量的检测方法，
进行微藻油脂提取时，采用了混合溶剂，
将混合溶剂与微藻粉混合后进行超声波破
壁提取；微藻破壁率高达99%，且破壁时
间很短，整个过程提取微藻胞内甘油三酯
的效率高。微藻中甘油三酯含量的检测方
法采用气相法，气相法能更有效、准确的
检测出甘油三酯含量。
法律状态
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
权 利 要 求 说 明 书
1.一种微藻油脂的提取方法，其特征在于包括以下步骤：
①取微藻培养液离心分离后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，取冻干藻
粉于试管中待提取；
②将四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶0.8～1.5∶1～1.2配制混合溶液待用；
③用移液管移取步骤②配制的混合溶液，加入步骤①中盛有冻干后藻粉的试管中；
④将步骤③获得的藻粉与混合溶液的混合物料在超声波场中进行第一破碎过程，第
一破碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，
每次间隔时间10～30s；
第一破碎过程完毕后离心分离，收集上清液后向离心分离得到的沉淀中加入新鲜的
步骤②配制的混合溶液，进行第二破碎过程；第二破碎过程中混合物料在超声波场
中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，每次间隔时间10～30s；
第二破碎过程完毕后离心分离，收集上清液；重复第二破碎过程1～2次，将各破
碎过程结束后离心分离得到的上清液合并待处理；
⑤将步骤④合并的上清液倒入事先准备好的收集瓶中；对收集瓶进行抽真空操作，
混合有机溶剂与从微藻中提取出来的油脂分离，收集瓶中剩余的液体即为从微藻中
提取的油脂，从而完成微藻油脂的提取。
2.根据权利要求1所述的微藻油脂的提取方法，其特征在于：步骤③中每1g冻干
后的藻粉加入步骤②配制的20～60mL混合溶液。
3.根据权利要求1所述的微藻油脂的提取方法，其特征在于：步骤⑤对收集瓶进行
抽真空操作时，混合有机溶剂从收集瓶中抽出后进入抽真空装置出气端所连接的回
收瓶中，混合有机溶剂收集后可重新用于步骤②至步骤④的破壁提取操作中。
4.根据权利要求1所述的微藻油脂的提取方法，其特征在于：步骤④中，超声破碎
时超声波的频率为20～30kHz。
5.一种微藻中甘油三酯含量的检测方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）准备待测样溶液，包括以下步骤：
①取微藻培养液离心分离后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，取冻干藻
粉0.2g于试管中待提取；
②将四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶0.8～1.5∶1～1.2配制混合溶液待用；
③用移液管移取5mL步骤②配制的混合溶液，加入步骤①中盛有冻干后藻粉的试
管中；
④将步骤③获得的藻粉与混合溶液的混合物料在超声波场中进行第一破碎过程，第
一破碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，
每次间隔时间10～30s；
第一破碎过程完毕后离心分离，收集上清液后向离心分离得到的沉淀中加入新鲜的
步骤②配制的5mL混合溶液，进行第二破碎过程，第二破碎过程的操作与第一破
碎过程相同；第二破碎过程完毕后离心分离，收集上清液；重复第二破碎过程1次；
⑤将步骤④各破碎过程结束后离心收集的上清液合并后倒入事先准备好的收集瓶中；
⑥如果各次上清液合并后体积小于15mL，则用步骤②配制的混合溶液定容至
15mL；
（2）配制内标溶液，称取10mg二十八烷溶于1mL混合溶液中，所述混合溶液为
准备待测样溶液时的步骤②配制的混合溶液；
（3）配制标准溶液，称量50μL十七碳烷，50mg肉豆蔻酸，50mg棕榈酸，20mg
豆甾醇和250μL植物油溶于4 mL混合溶剂中，制成标准溶液；所述混合溶液为准
备待测样溶液时的步骤②配制的混合溶液；
（4）制作标准曲线，分别从步骤（3）配制的标准溶液中用移液管移取10μL，
25μL，50μL，75μL，100μL标准溶液至GC管中，并用混合溶液定容至1mL，然
后加入10μL步骤（2）配制的内标溶液获得五份标准曲线溶液；用气相色谱仪分
别测定五份标准曲线溶液中的甘油三酯的峰面积值后，以甘油三酯峰面积为X值，
以标准溶液中的甘油三酯含量为Y值，绘制标准曲线，计算回归方程；
（5）测定微藻中甘油三酯含量，取步骤（1）准备的待测样溶液1mL于GC管中，
加入10微升内标二十八烷溶液，然后进行GC检测；将GC检测得到的甘油三酯
峰面积值作为X值代入回归方程中，其所计算得到的Y值即为微藻中甘油三酯含
量。
6.根据权利要求5所述的微藻中甘油三酯含量的检测方法，其特征在于：准备待测
样溶液，取生长至对数末期的新鲜微藻培养液，于7000～8500r/min离心10～20
分钟后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，冷冻干燥过程中每12h测定微
藻重量变化，恒重后称取藻粉于试管内。
7.根据权利要求5所述的微藻中甘油三酯含量的检测方法，其特征在于：准备待测
样溶液的步骤④中，超声破碎时超声波的频率为20～30kHz。
8.根据权利要求5所述的微藻中甘油三酯含量的检测方法，其特征在于：步骤（4）
制作标准曲线时，标准溶液中的甘油三酯含量即Y值是将标准溶液中植物油的含
量×已知的植物油中的甘油三酯的含量z得到。
说 明 书
技术领域
本发明涉及一种微藻细胞内油脂的提取方法和微藻细胞内所含的甘油三酯含量的检
测方法。
背景技术
世界原油产量持续减少，预计到2018年将下降至75亿桶/年，仅相当于1950年原
油产量。随着石油资源日渐枯竭、全球性能源短缺及环境污染等问题日益严重，开
发绿色、清洁的生物燃料代替传统化石燃料，已成为国际研究热点。
生物柴油是指由植物油、动物脂肪以及微生物胞内油脂与短链醇经酯交换反应得到
的有机脂肪酸酯类物质，作为可再生替代能源，环境友好性和可再生性使其具有很
强的竞争力。在生物柴油的众多原料中，微藻具有光合作用效率高、含油量高、生
长周期短、油脂面积产率高等特点，被认为是最有潜力替代石油的生物质资源。微
藻直接利用阳光、二氧化碳及氮、磷等简单营养物质在胞内合成大量油脂。大多数
微藻胞内的油脂组成主要为甘油三酯（含量≥80%）和C14-
C22的长链脂肪酸，其中脂肪酸以C16和C18
系脂肪酸为主。
由于微藻细胞外具有坚韧的细胞壁，因而对微藻细胞内甘油三酯进行提取前首先应
该对藻体进行前破壁处理。微藻细胞内甘油三酯的提取率与细胞壁是否完全破碎密
切相关。常见破壁方法有研磨、酸热法、藻体自融法、蛋白质溶剂变性法、反复冻
融法、超声波破碎等。其中超声波法适合于大多数微藻细胞，超声波对细胞破碎的
效率与细胞种类、时间和浓度有关。
微藻细胞破碎后，对微藻细胞内油脂进行提取的方法也至关重要。目前，关于微藻
胞内油脂的直接提取方法主要有物理压榨法、有机溶剂提取法、超临界萃取法等。
其中，有机溶剂提取法是目前国内外广泛应用的一种方法。
例如中国专利文献CN 102816636 A（申请号 2.5）公开了一种微藻油
脂的提取方法，首先离心收集微藻细胞，经冻干得干藻粉；将干藻粉与酒精混合，
经超声处理；将超声处理后的物料加入索氏提取器中，于沸水浴中提取3至4小时，
然后经过滤分离、减压浓缩获得微藻油脂。
一般来说，所选用的有机溶剂应该力求在提取过程中获得高出油率，同时避免溶剂
对人体的伤害，研究表明，单一溶剂很难将微藻胞内油脂提取出来。
关于混合溶剂提取方法，中国专利文献CN 102942991 A（申请号 2.0）
公开了一种微藻油脂提取方法，首先将微藻发酵液进行离心，收集分离之后的微藻
细胞；将得到的微藻细胞用缓冲液冲洗，再制成待用藻液；将上述藻液进行2至3
次反复冻融，在融化的同时加超声波场；对于冻融后得到的原液，用索氏提取装置
采用萃取剂丙三醇∶乙醇∶石油醚=0.5∶6.5∶3进行提取；最后烘吹除去得到的含
有油脂的萃取混合液中的萃取剂。
此外，如何准确测定微藻细胞内油脂尤其是甘油三酯含量，是衡量提取方法是否有
效的关键。选择快速、简便、高效、灵敏的测定方法具有重要意义。
目前最常用的测定方法是荧光测定法。例如中国专利文献CN 103063631 A（申请
号 2.X）公开了一种溶剂提取-荧光测定微藻油脂含量的方法，首先制
作标准曲线：取微藻，离心后收集沉淀，用PBS缓冲液清洗干净后用PBS缓冲液
稀释成藻液，作为标准藻液；取5份19.8mL标准藻液，配置不同浓度的三油精溶
液；分别往三油精溶液中依次加入二甲基亚砜和尼罗红染色20分钟，测定各三油
精溶液的荧光强度，以吸光度为纵坐标、三油精溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线
并计算回归方程；然后将微藻油脂提取出来；取0.2mL制备的待测溶液加入
19.8mL标准藻液中得到样品藻液，将0.2mL正己烷加入19.8mL标准藻液中得到
空白样品，分别网样品藻液、空白样品中依次加入二甲基亚砜和尼罗红染色20分
钟，分别测定样品藻液、空白样品的荧光强度，样品藻液的荧光强度减去空白样品
的荧光强度得到待测溶液的荧光强度，由回归方程计算待测溶液中微藻油脂的浓度。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种油脂提取效率高的微藻油脂的提取方法以及
一种更有效、准确检测微藻细胞内甘油三酯含量的方法。
实现本发明第一目的的技术方案是一种微藻油脂的提取方法，包括以下步骤：
①取微藻培养液离心分离后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，取冻干藻
粉于试管中待提取。
②将四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶0.8～1.5∶1～1.2配制混合溶液待用。
③用移液管移取步骤②配制的混合溶液，加入步骤①中盛有冻干后藻粉的试管中。
④将步骤③获得的藻粉与混合溶液的混合物料在超声波场中进行第一破碎过程，第
一破碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，
每次间隔时间10～30s。
第一破碎过程完毕后离心分离，收集上清液后向离心分离得到的沉淀中加入新鲜的
步骤②配制的混合溶液，进行第二破碎过程；第二破碎过程中混合物料在超声波场
中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，每次间隔时间10～30s。
第二破碎过程完毕后离心分离，收集上清液；重复第二破碎过程1～2次，将各破
碎过程结束后离心分离得到的上清液合并待处理。
⑤将步骤④合并的上清液倒入事先准备好的收集瓶中；对收集瓶进行抽真空操作，
混合有机溶剂与从微藻中提取出来的油脂分离，收集瓶中剩余的液体即为从微藻中
提取的油脂，从而完成微藻油脂的提取。
上述步骤③中每1g冻干后的藻粉加入步骤②配制的20～60mL混合溶液。
上述步骤⑤对收集瓶进行抽真空操作时，混合有机溶剂从收集瓶中抽出后进入抽真
空装置出气端所连接的回收瓶中，混合有机溶剂收集后可重新用于步骤②至步骤④
的破壁提取操作中。
上述步骤④中，超声破碎时超声波的频率为20～30kHz。
实现本发明第二目的的技术方案是一种微藻中甘油三酯含量的检测方法，包括以下
步骤：
（1）准备待测样溶液，包括以下步骤：
①取微藻培养液离心分离后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，取冻干藻
粉0.2g于试管中待提取。
②将四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶0.8～1.5∶1～1.2配制混合溶液待用。
③用移液管移取5mL步骤②配制的混合溶液，加入步骤①中盛有冻干后藻粉的试
管中。
④将步骤③获得的藻粉与混合溶液的混合物料在超声波场中进行第一破碎过程，第
一破碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，
每次间隔时间10～30s。
第一破碎过程完毕后离心分离，收集上清液后向离心分离得到的沉淀中加入新鲜的
步骤②配制的5mL混合溶液，进行第二破碎过程，第二破碎过程的操作与第一破
碎过程相同；第二破碎过程完毕后离心分离，收集上清液；重复第二破碎过程1次。
⑤将步骤④各破碎过程结束后离心收集的上清液合并后倒入事先准备好的收集瓶中。
⑥如果各次上清液合并后体积小于15mL，则用步骤②配制的混合溶液定容至
15mL。
（2）配制内标溶液，称取10mg二十八烷溶于1mL混合溶液中，所述混合溶液为
准备待测样溶液时的步骤②配制的混合溶液。
（3）配制标准溶液，称量50μL十七碳烷，50mg肉豆蔻酸，50mg棕榈酸，20mg
豆甾醇和250μL植物油溶于4 mL混合溶剂中，制成标准溶液；所述混合溶液为准
备待测样溶液时的步骤②配制的混合溶液。
（4）制作标准曲线，分别从步骤（3）配制的标准溶液中用移液管移取10μL，
25μL，50μL，75μL，100μL标准溶液至GC管中，并用混合溶液定容至1mL，然
后加入10μL步骤（2）配制的内标溶液获得五份标准曲线溶液；用气相色谱仪分
别测定五份标准曲线溶液中的甘油三酯的峰面积值后，以甘油三酯峰面积为X值，
以甘油三酯含量为Y值，绘制标准曲线，计算回归方程。
（5）测定微藻中甘油三酯含量，取步骤（1）准备的待测样溶液1mL于GC管中，
加入10微升内标二十八烷溶液，然后进行GC检测；将GC检测得到的甘油三酯
峰面积值作为X值代入回归方程中，其所计算得到的Y值即为微藻中甘油三酯含
量。
上述准备待测样溶液，取生长至对数末期的新鲜微藻培养液，于7000～8500r/min
离心10～20分钟后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，冷冻干燥过程中
每12h测定微藻重量变化，恒重后称取藻粉于试管内。
上述准备待测样溶液的步骤④中，超声破碎时超声波的频率为20～30kHz。
步骤（4）制作标准曲线时，标准溶液中的甘油三酯含量即Y值是将标准溶液中植
物油的含量×已知的植物油中的甘油三酯的含量z得到。
本发明具有积极的效果：（1）本发明进行微藻油脂提取时，采用了混合溶剂，将
混合溶剂与微藻粉混合后进行超声波破壁提取；微藻破壁率高达99%，且破壁时
间很短，整个过程提取微藻胞内甘油三酯的效率高。
(2)本发明提取微藻油脂的过程在常温下进行、动力消耗小、容易实现大规模和自
动化生产；与索氏萃取法相比，本发明的油脂提取时间大大缩小，从而节省资源、
节约能源。
(3) 本发明微藻油脂提取过程中使用的混合溶剂在抽真空干燥时被收集，可用于下
一次微藻油脂提取时使用，既避免了有机溶剂对操作人员的伤害和对环境的污染，
又节省了物料，降低提取成本。
(4)本发明的微藻中甘油三酯含量的检测方法采用气相法，气相法能更有效、准确
的检测出甘油三酯含量。
附图说明
图1为实施例6待测样溶液的气相色谱图。
具体实施方式
（实施例1、微藻油脂的提取方法）
本实施例的微藻油脂的提取方法包括以下步骤：
①取生长至对数末期的新鲜微藻（本实施例中的微藻为硅藻角刺藻，
Chaetoceros gracilis，由美国明尼苏达大学提供）培养液1000mL，于
8000r/min离心15分钟后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，冷冻干燥过
程中每12h测定微藻重量变化，恒重后（本实施例中冻干72h后微藻粉恒重）称取
0.2g藻粉于15mL试管内。
②将四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶1∶1配制100mL混合溶液待用。
③用移液管移取5mL步骤②配制的混合溶液，加入步骤①中盛有0.2g藻粉的试管
中。
④将步骤③获得的藻粉与混合溶液的混合物料在超声波场中进行第一破碎过程，第
一破碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次（本实施例中为5次），每一次
持续时间为30～60s（本实施例中为45s），每次间隔时间10～30s（本实施例中为
15s）。
第一破碎过程完毕后的物料于3000r/min离心1分钟，收集上清液后向离心分离得
到的沉淀中加入新鲜的步骤②配制的5mL混合溶液，进行第二破碎过程；第二破
碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次（本实施例中为5次），每一次持续
时间为30～60s（本实施例中为45s），每次间隔时间10～30s（本实施例中为
15s）。
第二破碎过程完毕后的物料于3000r/min离心1分钟，收集上清液；重复第二破碎
过程1～2次。
超声破碎时超声输出功率为120w，超声波的频率为20～30kHz（本实施例中为
23kHz）。
⑤将步骤④各破碎过程结束后离心收集的上清液均倒入事先准备好的收集瓶中；对
收集瓶进行抽真空操作，混合有机溶剂与从微藻中提取出来的油脂分离，收集瓶中
剩余的液体即为从微藻中提取的油脂，从而完成微藻油脂的提取；本实施例中提取
的油脂的质量为0.083g。
其中混合有机溶剂从收集瓶中抽出后进入抽真空装置出气端所连接的回收瓶中，混
合有机溶剂收集后可重新用于步骤②至步骤④的破壁提取操作中。
（实施例2、微藻油脂的提取方法）
本实施例的微藻油脂的提取方法其余与实施例1相同，不同之处在于：
步骤②配制混合溶液时，四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶1.5∶1。步骤⑤
提取的油脂的质量为0.076g。
（实施例3、微藻油脂的提取方法）
本实施例的微藻油脂的提取方法其余与实施例1相同，不同之处在于：
步骤②配制混合溶液时，四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶0.8∶1。步骤⑤
提取的油脂的质量为0.079g。
（实施例4、微藻油脂的提取方法）
本实施例的微藻油脂的提取方法其余与实施例1相同，不同之处在于：
步骤①取生长至对数末期的紫球藻（中国科学院水生生物研究所淡水藻种库，编
号 FACHB-744）培养液离心分离并冻干得到藻粉待提取油脂。步骤⑤提取的油脂
的质量为0.061g。
（实施例5、微藻油脂的提取方法）
本实施例的微藻油脂的提取方法其余与实施例1相同，不同之处在于：
步骤①取生长至对数末期的念珠藻（中国科学院水生生物研究所淡水藻种库，编
号 FACHB-133）培养液离心分离并冻干得到藻粉待提取油脂。步骤⑤提取的油脂
的质量为0.058g。
本发明采用超声波破壁与混合溶剂提取相结合的提取方式，选用四氢呋喃、氯仿、
正己烷这三种有机溶剂，最终微藻破壁率高达99%，且破壁时间很短，整个过程
提取微藻胞内甘油三酯的效率高。整个提取微藻油脂的过程在常温下进行、动力消
耗小、容易实现大规模和自动化生产；与索氏萃取法几个小时的提取时间相比，本
发明的油脂提取时间大大缩小，从而节省资源、节约能源。另外，微藻油脂提取过
程中使用的混合溶剂在抽真空干燥时被收集，可用于下一次微藻油脂提取时使用，
既避免了有机溶剂对操作人员的伤害和对环境的污染，又节省了物料，降低提取成
本。
（实施例6、微藻中甘油三酯含量的检测方法）
本实施例的微藻中甘油三酯含量的检测方法包括以下步骤：
（1）准备待测样溶液，包括以下步骤：
①取生长至对数末期的新鲜微藻（本实施例中的微藻为硅藻角刺藻，
Chaetoceros gracilis，由美国明尼苏达大学提供）培养液1000mL，于
8000r/min离心15分钟后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，冷冻干燥过
程中每12h测定微藻重量变化，恒重后（本实施例中冻干72h后微藻粉恒重）称取
0.2g藻粉于15mL试管内。
②将四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶1∶1配制100mL混合溶液待用。
③用移液管移取5mL步骤②配制的混合溶液，加入步骤①中盛有0.2g藻粉的试管
中。
④将步骤③获得的藻粉与混合溶液的混合物料在超声波场中进行第一破碎过程，第
一破碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，
后一次与前一次的间隔时间10～30s。
第一破碎过程完毕后的物料于3000r/min离心1分钟，收集上清液后向离心分离得
到的沉淀中加入新鲜的5mL混合溶液，进行第二破碎过程，第二破碎过程的操作
与第一破碎过程相同；第二破碎过程完毕后的物料于3000r/min离心1分钟，收集
上清液；重复第二破碎过程1次。超声破碎时超声波的频率为20～30Hz（本实施
例中为23Hz）。
⑤将步骤④各破碎过程结束后离心收集的上清液均倒入事先准备好的带有刻度的收
集瓶中。
⑥如果三次上清液合并后体积小于15mL，则用步骤②配制的混合溶液定容至
15mL。
（2）配制内标溶液。称取10mg二十八烷溶于1mL混合溶液中；所述混合溶液为
准备待测样溶液时的步骤②配制的混合溶液。
（3）配制标准溶液。称量50μL十七碳烷，50mg肉豆蔻酸，50mg棕榈酸，20mg
豆甾醇和250μL植物油溶于4 mL混合溶剂中，制成标准溶液。所述植物油为玉米
胚芽油；所述混合溶液为准备待测样溶液时的步骤②配制的混合溶液。
（4）制作标准曲线。分别从步骤（3）配制的标准溶液中用移液管移取10μL，
25μL，50μL，75μL，100μL标准溶液至GC管中，并用混合溶液定容至1mL；然
后加入10μL步骤（2）配制的内标溶液获得四份标准曲线溶液，然后进行标准曲
线制作。
具体的曲线制作步骤是：用气相色谱仪对五份标准曲线溶液分别测定获得其中甘油
三酯的峰面积值后，以甘油三酯峰面积值为X值，以甘油三酯含量为Y值，绘制
标准曲线，计算回归方程，得到的回归方程为Y=5.8637x+0.1192
（R2=0.995）。
本实施例配制标准溶液所用的植物油中甘油三酯的含量为96%，因此上述五份标
准曲线溶液中甘油三酯的含量即Y值是将标准溶液中植物油的含量×96%得到。
具体操作中，选用不同的植物油时，各植物油中的甘油三酯的含量z是已知的，因
此标准溶液中甘油三酯的含量只需将标准溶液中植物油的含量×z得到。
（5）测定微藻中甘油三酯含量。取步骤（1）准备的待测样溶液1mL于GC管中，
加入10微升内标二十八烷溶液，然后进行GC检测，GC图谱见图1。
将GC检测得到的甘油三酯峰面积值值代入步骤（4）的回归方程中，计算微藻胞
内甘油三酯含量为41.2%。
（对比例1、微藻中甘油三酯含量的检测方法）
为了检测本发明的微藻中甘油三酯含量的检测方法的准确和有效性，我们同时称量
0.2g实施例6中冻干的微藻粉末，常规研磨处理后, 以95%乙醇为提取溶剂，采用
索氏提取法提取微藻胞内总油脂，提取时间为8h，通过提取前后重量变化来计算
油脂含量，结果微藻胞内总油脂含量为39.6%，说明本发明方法的有效、准确性。
2024年4月21日发(作者：濮阳乐安)
(19)中华人民共和国国家知识产权局
(12)发明专利说明书
(21)申请号 CN2.9
(22)申请日 2013.11.20
(71)申请人 江苏理工学院
地址 213001 江苏省常州市钟楼区中吴大道1801号
(72)发明人 梁国斌 刘维平 朱政滔
(74)专利代理机构 常州市江海阳光知识产权代理有限公司
代理人 孙培英
(51)
C11B1/00
C11B1/04
C11B1/10
G01N30/02
G01N1/28
(10)申请公布号 CN 103589501 A
(43)申请公布日 2014.02.19
权利要求说明书 说明书 幅图
(54)发明名称
微藻油脂的提取方法和微藻中甘油
三酯含量的检测方法
(57)摘要
本发明公开了一种微藻油脂的提取
方法和微藻中甘油三酯含量的检测方法，
进行微藻油脂提取时，采用了混合溶剂，
将混合溶剂与微藻粉混合后进行超声波破
壁提取；微藻破壁率高达99%，且破壁时
间很短，整个过程提取微藻胞内甘油三酯
的效率高。微藻中甘油三酯含量的检测方
法采用气相法，气相法能更有效、准确的
检测出甘油三酯含量。
法律状态
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
权 利 要 求 说 明 书
1.一种微藻油脂的提取方法，其特征在于包括以下步骤：
①取微藻培养液离心分离后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，取冻干藻
粉于试管中待提取；
②将四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶0.8～1.5∶1～1.2配制混合溶液待用；
③用移液管移取步骤②配制的混合溶液，加入步骤①中盛有冻干后藻粉的试管中；
④将步骤③获得的藻粉与混合溶液的混合物料在超声波场中进行第一破碎过程，第
一破碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，
每次间隔时间10～30s；
第一破碎过程完毕后离心分离，收集上清液后向离心分离得到的沉淀中加入新鲜的
步骤②配制的混合溶液，进行第二破碎过程；第二破碎过程中混合物料在超声波场
中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，每次间隔时间10～30s；
第二破碎过程完毕后离心分离，收集上清液；重复第二破碎过程1～2次，将各破
碎过程结束后离心分离得到的上清液合并待处理；
⑤将步骤④合并的上清液倒入事先准备好的收集瓶中；对收集瓶进行抽真空操作，
混合有机溶剂与从微藻中提取出来的油脂分离，收集瓶中剩余的液体即为从微藻中
提取的油脂，从而完成微藻油脂的提取。
2.根据权利要求1所述的微藻油脂的提取方法，其特征在于：步骤③中每1g冻干
后的藻粉加入步骤②配制的20～60mL混合溶液。
3.根据权利要求1所述的微藻油脂的提取方法，其特征在于：步骤⑤对收集瓶进行
抽真空操作时，混合有机溶剂从收集瓶中抽出后进入抽真空装置出气端所连接的回
收瓶中，混合有机溶剂收集后可重新用于步骤②至步骤④的破壁提取操作中。
4.根据权利要求1所述的微藻油脂的提取方法，其特征在于：步骤④中，超声破碎
时超声波的频率为20～30kHz。
5.一种微藻中甘油三酯含量的检测方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）准备待测样溶液，包括以下步骤：
①取微藻培养液离心分离后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，取冻干藻
粉0.2g于试管中待提取；
②将四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶0.8～1.5∶1～1.2配制混合溶液待用；
③用移液管移取5mL步骤②配制的混合溶液，加入步骤①中盛有冻干后藻粉的试
管中；
④将步骤③获得的藻粉与混合溶液的混合物料在超声波场中进行第一破碎过程，第
一破碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，
每次间隔时间10～30s；
第一破碎过程完毕后离心分离，收集上清液后向离心分离得到的沉淀中加入新鲜的
步骤②配制的5mL混合溶液，进行第二破碎过程，第二破碎过程的操作与第一破
碎过程相同；第二破碎过程完毕后离心分离，收集上清液；重复第二破碎过程1次；
⑤将步骤④各破碎过程结束后离心收集的上清液合并后倒入事先准备好的收集瓶中；
⑥如果各次上清液合并后体积小于15mL，则用步骤②配制的混合溶液定容至
15mL；
（2）配制内标溶液，称取10mg二十八烷溶于1mL混合溶液中，所述混合溶液为
准备待测样溶液时的步骤②配制的混合溶液；
（3）配制标准溶液，称量50μL十七碳烷，50mg肉豆蔻酸，50mg棕榈酸，20mg
豆甾醇和250μL植物油溶于4 mL混合溶剂中，制成标准溶液；所述混合溶液为准
备待测样溶液时的步骤②配制的混合溶液；
（4）制作标准曲线，分别从步骤（3）配制的标准溶液中用移液管移取10μL，
25μL，50μL，75μL，100μL标准溶液至GC管中，并用混合溶液定容至1mL，然
后加入10μL步骤（2）配制的内标溶液获得五份标准曲线溶液；用气相色谱仪分
别测定五份标准曲线溶液中的甘油三酯的峰面积值后，以甘油三酯峰面积为X值，
以标准溶液中的甘油三酯含量为Y值，绘制标准曲线，计算回归方程；
（5）测定微藻中甘油三酯含量，取步骤（1）准备的待测样溶液1mL于GC管中，
加入10微升内标二十八烷溶液，然后进行GC检测；将GC检测得到的甘油三酯
峰面积值作为X值代入回归方程中，其所计算得到的Y值即为微藻中甘油三酯含
量。
6.根据权利要求5所述的微藻中甘油三酯含量的检测方法，其特征在于：准备待测
样溶液，取生长至对数末期的新鲜微藻培养液，于7000～8500r/min离心10～20
分钟后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，冷冻干燥过程中每12h测定微
藻重量变化，恒重后称取藻粉于试管内。
7.根据权利要求5所述的微藻中甘油三酯含量的检测方法，其特征在于：准备待测
样溶液的步骤④中，超声破碎时超声波的频率为20～30kHz。
8.根据权利要求5所述的微藻中甘油三酯含量的检测方法，其特征在于：步骤（4）
制作标准曲线时，标准溶液中的甘油三酯含量即Y值是将标准溶液中植物油的含
量×已知的植物油中的甘油三酯的含量z得到。
说 明 书
技术领域
本发明涉及一种微藻细胞内油脂的提取方法和微藻细胞内所含的甘油三酯含量的检
测方法。
背景技术
世界原油产量持续减少，预计到2018年将下降至75亿桶/年，仅相当于1950年原
油产量。随着石油资源日渐枯竭、全球性能源短缺及环境污染等问题日益严重，开
发绿色、清洁的生物燃料代替传统化石燃料，已成为国际研究热点。
生物柴油是指由植物油、动物脂肪以及微生物胞内油脂与短链醇经酯交换反应得到
的有机脂肪酸酯类物质，作为可再生替代能源，环境友好性和可再生性使其具有很
强的竞争力。在生物柴油的众多原料中，微藻具有光合作用效率高、含油量高、生
长周期短、油脂面积产率高等特点，被认为是最有潜力替代石油的生物质资源。微
藻直接利用阳光、二氧化碳及氮、磷等简单营养物质在胞内合成大量油脂。大多数
微藻胞内的油脂组成主要为甘油三酯（含量≥80%）和C14-
C22的长链脂肪酸，其中脂肪酸以C16和C18
系脂肪酸为主。
由于微藻细胞外具有坚韧的细胞壁，因而对微藻细胞内甘油三酯进行提取前首先应
该对藻体进行前破壁处理。微藻细胞内甘油三酯的提取率与细胞壁是否完全破碎密
切相关。常见破壁方法有研磨、酸热法、藻体自融法、蛋白质溶剂变性法、反复冻
融法、超声波破碎等。其中超声波法适合于大多数微藻细胞，超声波对细胞破碎的
效率与细胞种类、时间和浓度有关。
微藻细胞破碎后，对微藻细胞内油脂进行提取的方法也至关重要。目前，关于微藻
胞内油脂的直接提取方法主要有物理压榨法、有机溶剂提取法、超临界萃取法等。
其中，有机溶剂提取法是目前国内外广泛应用的一种方法。
例如中国专利文献CN 102816636 A（申请号 2.5）公开了一种微藻油
脂的提取方法，首先离心收集微藻细胞，经冻干得干藻粉；将干藻粉与酒精混合，
经超声处理；将超声处理后的物料加入索氏提取器中，于沸水浴中提取3至4小时，
然后经过滤分离、减压浓缩获得微藻油脂。
一般来说，所选用的有机溶剂应该力求在提取过程中获得高出油率，同时避免溶剂
对人体的伤害，研究表明，单一溶剂很难将微藻胞内油脂提取出来。
关于混合溶剂提取方法，中国专利文献CN 102942991 A（申请号 2.0）
公开了一种微藻油脂提取方法，首先将微藻发酵液进行离心，收集分离之后的微藻
细胞；将得到的微藻细胞用缓冲液冲洗，再制成待用藻液；将上述藻液进行2至3
次反复冻融，在融化的同时加超声波场；对于冻融后得到的原液，用索氏提取装置
采用萃取剂丙三醇∶乙醇∶石油醚=0.5∶6.5∶3进行提取；最后烘吹除去得到的含
有油脂的萃取混合液中的萃取剂。
此外，如何准确测定微藻细胞内油脂尤其是甘油三酯含量，是衡量提取方法是否有
效的关键。选择快速、简便、高效、灵敏的测定方法具有重要意义。
目前最常用的测定方法是荧光测定法。例如中国专利文献CN 103063631 A（申请
号 2.X）公开了一种溶剂提取-荧光测定微藻油脂含量的方法，首先制
作标准曲线：取微藻，离心后收集沉淀，用PBS缓冲液清洗干净后用PBS缓冲液
稀释成藻液，作为标准藻液；取5份19.8mL标准藻液，配置不同浓度的三油精溶
液；分别往三油精溶液中依次加入二甲基亚砜和尼罗红染色20分钟，测定各三油
精溶液的荧光强度，以吸光度为纵坐标、三油精溶液浓度为横坐标，绘制标准曲线
并计算回归方程；然后将微藻油脂提取出来；取0.2mL制备的待测溶液加入
19.8mL标准藻液中得到样品藻液，将0.2mL正己烷加入19.8mL标准藻液中得到
空白样品，分别网样品藻液、空白样品中依次加入二甲基亚砜和尼罗红染色20分
钟，分别测定样品藻液、空白样品的荧光强度，样品藻液的荧光强度减去空白样品
的荧光强度得到待测溶液的荧光强度，由回归方程计算待测溶液中微藻油脂的浓度。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种油脂提取效率高的微藻油脂的提取方法以及
一种更有效、准确检测微藻细胞内甘油三酯含量的方法。
实现本发明第一目的的技术方案是一种微藻油脂的提取方法，包括以下步骤：
①取微藻培养液离心分离后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，取冻干藻
粉于试管中待提取。
②将四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶0.8～1.5∶1～1.2配制混合溶液待用。
③用移液管移取步骤②配制的混合溶液，加入步骤①中盛有冻干后藻粉的试管中。
④将步骤③获得的藻粉与混合溶液的混合物料在超声波场中进行第一破碎过程，第
一破碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，
每次间隔时间10～30s。
第一破碎过程完毕后离心分离，收集上清液后向离心分离得到的沉淀中加入新鲜的
步骤②配制的混合溶液，进行第二破碎过程；第二破碎过程中混合物料在超声波场
中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，每次间隔时间10～30s。
第二破碎过程完毕后离心分离，收集上清液；重复第二破碎过程1～2次，将各破
碎过程结束后离心分离得到的上清液合并待处理。
⑤将步骤④合并的上清液倒入事先准备好的收集瓶中；对收集瓶进行抽真空操作，
混合有机溶剂与从微藻中提取出来的油脂分离，收集瓶中剩余的液体即为从微藻中
提取的油脂，从而完成微藻油脂的提取。
上述步骤③中每1g冻干后的藻粉加入步骤②配制的20～60mL混合溶液。
上述步骤⑤对收集瓶进行抽真空操作时，混合有机溶剂从收集瓶中抽出后进入抽真
空装置出气端所连接的回收瓶中，混合有机溶剂收集后可重新用于步骤②至步骤④
的破壁提取操作中。
上述步骤④中，超声破碎时超声波的频率为20～30kHz。
实现本发明第二目的的技术方案是一种微藻中甘油三酯含量的检测方法，包括以下
步骤：
（1）准备待测样溶液，包括以下步骤：
①取微藻培养液离心分离后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，取冻干藻
粉0.2g于试管中待提取。
②将四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶0.8～1.5∶1～1.2配制混合溶液待用。
③用移液管移取5mL步骤②配制的混合溶液，加入步骤①中盛有冻干后藻粉的试
管中。
④将步骤③获得的藻粉与混合溶液的混合物料在超声波场中进行第一破碎过程，第
一破碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，
每次间隔时间10～30s。
第一破碎过程完毕后离心分离，收集上清液后向离心分离得到的沉淀中加入新鲜的
步骤②配制的5mL混合溶液，进行第二破碎过程，第二破碎过程的操作与第一破
碎过程相同；第二破碎过程完毕后离心分离，收集上清液；重复第二破碎过程1次。
⑤将步骤④各破碎过程结束后离心收集的上清液合并后倒入事先准备好的收集瓶中。
⑥如果各次上清液合并后体积小于15mL，则用步骤②配制的混合溶液定容至
15mL。
（2）配制内标溶液，称取10mg二十八烷溶于1mL混合溶液中，所述混合溶液为
准备待测样溶液时的步骤②配制的混合溶液。
（3）配制标准溶液，称量50μL十七碳烷，50mg肉豆蔻酸，50mg棕榈酸，20mg
豆甾醇和250μL植物油溶于4 mL混合溶剂中，制成标准溶液；所述混合溶液为准
备待测样溶液时的步骤②配制的混合溶液。
（4）制作标准曲线，分别从步骤（3）配制的标准溶液中用移液管移取10μL，
25μL，50μL，75μL，100μL标准溶液至GC管中，并用混合溶液定容至1mL，然
后加入10μL步骤（2）配制的内标溶液获得五份标准曲线溶液；用气相色谱仪分
别测定五份标准曲线溶液中的甘油三酯的峰面积值后，以甘油三酯峰面积为X值，
以甘油三酯含量为Y值，绘制标准曲线，计算回归方程。
（5）测定微藻中甘油三酯含量，取步骤（1）准备的待测样溶液1mL于GC管中，
加入10微升内标二十八烷溶液，然后进行GC检测；将GC检测得到的甘油三酯
峰面积值作为X值代入回归方程中，其所计算得到的Y值即为微藻中甘油三酯含
量。
上述准备待测样溶液，取生长至对数末期的新鲜微藻培养液，于7000～8500r/min
离心10～20分钟后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，冷冻干燥过程中
每12h测定微藻重量变化，恒重后称取藻粉于试管内。
上述准备待测样溶液的步骤④中，超声破碎时超声波的频率为20～30kHz。
步骤（4）制作标准曲线时，标准溶液中的甘油三酯含量即Y值是将标准溶液中植
物油的含量×已知的植物油中的甘油三酯的含量z得到。
本发明具有积极的效果：（1）本发明进行微藻油脂提取时，采用了混合溶剂，将
混合溶剂与微藻粉混合后进行超声波破壁提取；微藻破壁率高达99%，且破壁时
间很短，整个过程提取微藻胞内甘油三酯的效率高。
(2)本发明提取微藻油脂的过程在常温下进行、动力消耗小、容易实现大规模和自
动化生产；与索氏萃取法相比，本发明的油脂提取时间大大缩小，从而节省资源、
节约能源。
(3) 本发明微藻油脂提取过程中使用的混合溶剂在抽真空干燥时被收集，可用于下
一次微藻油脂提取时使用，既避免了有机溶剂对操作人员的伤害和对环境的污染，
又节省了物料，降低提取成本。
(4)本发明的微藻中甘油三酯含量的检测方法采用气相法，气相法能更有效、准确
的检测出甘油三酯含量。
附图说明
图1为实施例6待测样溶液的气相色谱图。
具体实施方式
（实施例1、微藻油脂的提取方法）
本实施例的微藻油脂的提取方法包括以下步骤：
①取生长至对数末期的新鲜微藻（本实施例中的微藻为硅藻角刺藻，
Chaetoceros gracilis，由美国明尼苏达大学提供）培养液1000mL，于
8000r/min离心15分钟后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，冷冻干燥过
程中每12h测定微藻重量变化，恒重后（本实施例中冻干72h后微藻粉恒重）称取
0.2g藻粉于15mL试管内。
②将四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶1∶1配制100mL混合溶液待用。
③用移液管移取5mL步骤②配制的混合溶液，加入步骤①中盛有0.2g藻粉的试管
中。
④将步骤③获得的藻粉与混合溶液的混合物料在超声波场中进行第一破碎过程，第
一破碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次（本实施例中为5次），每一次
持续时间为30～60s（本实施例中为45s），每次间隔时间10～30s（本实施例中为
15s）。
第一破碎过程完毕后的物料于3000r/min离心1分钟，收集上清液后向离心分离得
到的沉淀中加入新鲜的步骤②配制的5mL混合溶液，进行第二破碎过程；第二破
碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次（本实施例中为5次），每一次持续
时间为30～60s（本实施例中为45s），每次间隔时间10～30s（本实施例中为
15s）。
第二破碎过程完毕后的物料于3000r/min离心1分钟，收集上清液；重复第二破碎
过程1～2次。
超声破碎时超声输出功率为120w，超声波的频率为20～30kHz（本实施例中为
23kHz）。
⑤将步骤④各破碎过程结束后离心收集的上清液均倒入事先准备好的收集瓶中；对
收集瓶进行抽真空操作，混合有机溶剂与从微藻中提取出来的油脂分离，收集瓶中
剩余的液体即为从微藻中提取的油脂，从而完成微藻油脂的提取；本实施例中提取
的油脂的质量为0.083g。
其中混合有机溶剂从收集瓶中抽出后进入抽真空装置出气端所连接的回收瓶中，混
合有机溶剂收集后可重新用于步骤②至步骤④的破壁提取操作中。
（实施例2、微藻油脂的提取方法）
本实施例的微藻油脂的提取方法其余与实施例1相同，不同之处在于：
步骤②配制混合溶液时，四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶1.5∶1。步骤⑤
提取的油脂的质量为0.076g。
（实施例3、微藻油脂的提取方法）
本实施例的微藻油脂的提取方法其余与实施例1相同，不同之处在于：
步骤②配制混合溶液时，四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶0.8∶1。步骤⑤
提取的油脂的质量为0.079g。
（实施例4、微藻油脂的提取方法）
本实施例的微藻油脂的提取方法其余与实施例1相同，不同之处在于：
步骤①取生长至对数末期的紫球藻（中国科学院水生生物研究所淡水藻种库，编
号 FACHB-744）培养液离心分离并冻干得到藻粉待提取油脂。步骤⑤提取的油脂
的质量为0.061g。
（实施例5、微藻油脂的提取方法）
本实施例的微藻油脂的提取方法其余与实施例1相同，不同之处在于：
步骤①取生长至对数末期的念珠藻（中国科学院水生生物研究所淡水藻种库，编
号 FACHB-133）培养液离心分离并冻干得到藻粉待提取油脂。步骤⑤提取的油脂
的质量为0.058g。
本发明采用超声波破壁与混合溶剂提取相结合的提取方式，选用四氢呋喃、氯仿、
正己烷这三种有机溶剂，最终微藻破壁率高达99%，且破壁时间很短，整个过程
提取微藻胞内甘油三酯的效率高。整个提取微藻油脂的过程在常温下进行、动力消
耗小、容易实现大规模和自动化生产；与索氏萃取法几个小时的提取时间相比，本
发明的油脂提取时间大大缩小，从而节省资源、节约能源。另外，微藻油脂提取过
程中使用的混合溶剂在抽真空干燥时被收集，可用于下一次微藻油脂提取时使用，
既避免了有机溶剂对操作人员的伤害和对环境的污染，又节省了物料，降低提取成
本。
（实施例6、微藻中甘油三酯含量的检测方法）
本实施例的微藻中甘油三酯含量的检测方法包括以下步骤：
（1）准备待测样溶液，包括以下步骤：
①取生长至对数末期的新鲜微藻（本实施例中的微藻为硅藻角刺藻，
Chaetoceros gracilis，由美国明尼苏达大学提供）培养液1000mL，于
8000r/min离心15分钟后，去除上清液并将获取的微藻进行冷冻干燥，冷冻干燥过
程中每12h测定微藻重量变化，恒重后（本实施例中冻干72h后微藻粉恒重）称取
0.2g藻粉于15mL试管内。
②将四氢呋喃∶氯仿∶正己烷按体积比为1∶1∶1配制100mL混合溶液待用。
③用移液管移取5mL步骤②配制的混合溶液，加入步骤①中盛有0.2g藻粉的试管
中。
④将步骤③获得的藻粉与混合溶液的混合物料在超声波场中进行第一破碎过程，第
一破碎过程中混合物料在超声波场中破碎3～5次，每一次持续时间为30～60s，
后一次与前一次的间隔时间10～30s。
第一破碎过程完毕后的物料于3000r/min离心1分钟，收集上清液后向离心分离得
到的沉淀中加入新鲜的5mL混合溶液，进行第二破碎过程，第二破碎过程的操作
与第一破碎过程相同；第二破碎过程完毕后的物料于3000r/min离心1分钟，收集
上清液；重复第二破碎过程1次。超声破碎时超声波的频率为20～30Hz（本实施
例中为23Hz）。
⑤将步骤④各破碎过程结束后离心收集的上清液均倒入事先准备好的带有刻度的收
集瓶中。
⑥如果三次上清液合并后体积小于15mL，则用步骤②配制的混合溶液定容至
15mL。
（2）配制内标溶液。称取10mg二十八烷溶于1mL混合溶液中；所述混合溶液为
准备待测样溶液时的步骤②配制的混合溶液。
（3）配制标准溶液。称量50μL十七碳烷，50mg肉豆蔻酸，50mg棕榈酸，20mg
豆甾醇和250μL植物油溶于4 mL混合溶剂中，制成标准溶液。所述植物油为玉米
胚芽油；所述混合溶液为准备待测样溶液时的步骤②配制的混合溶液。
（4）制作标准曲线。分别从步骤（3）配制的标准溶液中用移液管移取10μL，
25μL，50μL，75μL，100μL标准溶液至GC管中，并用混合溶液定容至1mL；然
后加入10μL步骤（2）配制的内标溶液获得四份标准曲线溶液，然后进行标准曲
线制作。
具体的曲线制作步骤是：用气相色谱仪对五份标准曲线溶液分别测定获得其中甘油
三酯的峰面积值后，以甘油三酯峰面积值为X值，以甘油三酯含量为Y值，绘制
标准曲线，计算回归方程，得到的回归方程为Y=5.8637x+0.1192
（R2=0.995）。
本实施例配制标准溶液所用的植物油中甘油三酯的含量为96%，因此上述五份标
准曲线溶液中甘油三酯的含量即Y值是将标准溶液中植物油的含量×96%得到。
具体操作中，选用不同的植物油时，各植物油中的甘油三酯的含量z是已知的，因
此标准溶液中甘油三酯的含量只需将标准溶液中植物油的含量×z得到。
（5）测定微藻中甘油三酯含量。取步骤（1）准备的待测样溶液1mL于GC管中，
加入10微升内标二十八烷溶液，然后进行GC检测，GC图谱见图1。
将GC检测得到的甘油三酯峰面积值值代入步骤（4）的回归方程中，计算微藻胞
内甘油三酯含量为41.2%。
（对比例1、微藻中甘油三酯含量的检测方法）
为了检测本发明的微藻中甘油三酯含量的检测方法的准确和有效性，我们同时称量
0.2g实施例6中冻干的微藻粉末，常规研磨处理后, 以95%乙醇为提取溶剂，采用
索氏提取法提取微藻胞内总油脂，提取时间为8h，通过提取前后重量变化来计算
油脂含量，结果微藻胞内总油脂含量为39.6%，说明本发明方法的有效、准确性。