2024年2月18日发(作者：修卿云)
山东大学遗传试验报告，人类X染色质的制备和观察
X染色质（又称巴氏小体，性染色质小体，X小体）是由雌性哺乳动物体细胞中失活的X染色体在间期细胞核中呈异固缩状态（染色质高度螺旋化），形成直径约1μm，贴近于核膜边缘的染色小体。巴氏小体在显微镜下为一结构致密的浓染小体，一般靠近核膜处，约1-1.5μm大小。形状多样有卵圆形，三角形，月牙形，线性等。正常女性口腔粘膜细胞中约30-50%有一个巴氏小体，男性则低于1-2%。细胞分裂间期X染色体在细胞核中出现异固缩现象：浓缩、染色深、无活性；在细胞分裂期巴氏小体可形成正常的染色体形态；复制时间比有活性的X染色体稍迟一些。在个体中，X染色质数目等于一个个体的X染色人体数减1。 1949年，加拿大学者Barr在雌性猫的神经元细胞核中发现一种染色很深的小体，而在雄性猫中则极少出现。Barr称这种小体为核仁随体，现在我们通常称为巴氏小体。
1961年，Mary Lyon提出了X染色体失活的假说： 1.雌性哺乳动物的两条X染色体中，只有一条X染色体有转录活性，另一条X染色体无转录活性，呈固缩状，形成X染色质。 2.失活发生在胚胎发育早期。 3.失活是随机的。
X染色体的随机失活是性别决定机制为XY的动物为平衡两性之间性染色体上的基因剂量而采取的一种特殊的调控方式（因为Y染色体上的基因数量很少，因此雌性个体必须通过减少X染色体上基因剂量的方式使两性个体间基因剂量取得均衡），即所谓的“剂量补偿”，这也是X染色体失活的意义所在。 人们对X染色体失活的机制、不同物种的剂量补偿方式及机制等问题进行了广泛、深入的讨论。据研究，X染色体的失活发生胚胎发育早期，在X染色体长臂靠近着丝点的一段序列控制X染色体的失活，称为X染色体失活中心（XIC），将这段
序列通过易位方式转移到常染色体，也能引起常染色体的失活。XIC中含有一个转录后不翻译的RNA基因：Xist基因 (X - inactive -
specifictranscript)，它的表达量与X染色体的失活有关。 为了掌握鉴定人类X染色质的方法，在显微镜下正确识别X染色质，即Barr小体的形态特征及所在部位，并了解X染色体失活的有关假说，本次实验以人体口腔黏膜细胞、发根毛囊细胞为实验材料，通过硫瑾染色、压片等方法进行镜下观察。
实验材料及药品
口腔上皮细胞 发根细胞 载玻片 盖玻片 牙签 1N盐酸 硫瑾
95%乙醇 生理盐水 显微镜
实验步骤
（1）取材用灭菌的牙签轻刮口腔上皮，（第一遍弃去，注意不要刮破上皮）涂3-4个玻片，晾干。（或刮取发根毛囊置于载玻片上，晾干）。 （2）加1N的盐酸水解10-15分钟。轻轻水洗，晾干。 （3）硫瑾染色15-20分钟。 （4）压片。
（5）显微镜观察。巴氏小体靠近核膜边缘，染色较深，实际大小1-1.5μm，放大400x 后大约0.4-0.6mm。
实验结果
图片见后，在图片中存在大量染料，与巴士小体很难区分
实验结果影响因素
细胞数目不够多，所取的口腔上皮细胞太少 细胞没有完全固定在载玻片上 染色液染色时间不够长或者过长
染色液中染料颗粒太多，以至于显微镜下到处是染料颗粒，影响观察，也影响区分巴氏小体。 作业、思考题
1、绘制巴氏小体图片
2、掌握概念：巴氏小体、性染色质、X小体、剂量补偿效应
现在一般认为巴氏小体是存在于XY型性别决定的生物中，雌性动物的一条X染色体在间期异染色质化形成深染的结构。这个小体叫巴氏小体，又叫X小体，性染色质，这种小体与性别和X染色体的数
量有关。
剂量补偿效应：在XY型性别决定的生物中，性连锁的基因表达在两性间有相同或相近的剂量遗传效应，也就是说，在雌雄动物的细胞中，由X染色体编码的酶或其它蛋白等基因产物在数量和质量上相等或相近。 剂量补偿效应的补偿方式：
哺乳动物 X染色体随机失活或父源X染色体失活 有袋动物 父源X染色体失活
黑腹果蝇 雄性个体X染色体基因表达水平加倍 秀丽线虫 雌性两条X染色体基因表达水平减半 3、查阅相关文献指出巴氏小体研究的新进展 研究进展
在人类的X染色体上有大约1500万个碱基对，涉及到几千个基因，究竟是如何调节表达的呢？进入90年代以来取得了许多重要的研究的结果。
（1）大多数X连锁的基因在胚胎发育早期的过程中表现为稳定的失活，但是并非整条X染色体上的基因全部失活。如xist基因，他的表达可以导致并维持它所在的染色体失活。
（2） X染色体上存在一个特异的失活中心（XIC），证据是X染色体某一区域的缺失可能导致X染色体不失活，胚胎不能存活。
（3）在失活的X染色体上，失活基因与有活性的基因是相间排列的。 文献
Human inactive X chromosome is compacted through a
polycomb-independent SMCHD1-HBiX1 pathway [ChIP-seq]
(human)
Obuse lab., Graduate School of Life Science, Hokkaido University
Human inactive X chromosome (Xi) forms a compact structure
called the Barr body, which is enriched in repressive histone
modifications such as trimethylation of histone H3 Lys9 (H3K9me3)
and Lys27 (H3K27me3). These two histone marks are distributed in
distinct domains, and XIST (X inactive specific transcript) preferentially
colocalizes with H3K27me3 domains. Here, we show that Xi
compaction requires HBiX1, a heterochromatin protein 1
(HP1)Cbinding protein, and SMCHD1 (structural maintenance of
chromosomes hinge domain containing 1), both of which are enriched
throughout the Xi chromosome. HBiX1 localization to H3K9me3 and
XIST-associated H3K27me3 (XIST-H3K27me3) domains was mediated
through interactions with HP1 and SMCHD1, respectively.
Furthermore, HBiX1 was required for SMCHD1 localization to
H3K9me3 domains. Depletion of HBiX1 or SMCHD1, but not
Polycomb repressive complex 2 (PRC2), resulted in Xi decompaction,
similarly to XIST depletion. Thus, the molecular network involving
HBiX1 and SMCHD1 links the H3K9me3 and XIST-H3K27me3 domains
to organize the compact Xi structure.
人类不活跃的X染色体（Xi）形成的紧密结构称为巴氏小体，其含有大量抑制性组蛋白修饰如H3组蛋白H3K9me3和H3K27me3的三甲基化。这两个组蛋白标记分布在不同的结构域里，并且X染色体的异转录物优先地与H3K27me3结构域共区域化。这里，我们展示的是，Xi紧密区需要HBiX1，一个异染色质蛋白1（HP1）结合蛋白,和SMCHD1（染色体铰链区 1结构维持蛋白），二者在Xi中大量存在。HBiX1定位于H3K9me3，与XIST相关联的H3K27me3结构域分别通过与HP1和SMCHD1反应而联系在一起。而且，SMCHD1定位到H3K9me3区域需要HBiX1。HBiX1或SMCHD1消耗，不是Polycomb蛋白抑制性复合物2（PRC2），导致Xi的解压，这和XIST消耗相似。所以，包括HBiX1和SMCHD1在内的分子网络连接H3K9me3和XIST-H3K27me3 区域形成了紧密的Xi结构。
2024年2月18日发(作者：修卿云)
山东大学遗传试验报告，人类X染色质的制备和观察
X染色质（又称巴氏小体，性染色质小体，X小体）是由雌性哺乳动物体细胞中失活的X染色体在间期细胞核中呈异固缩状态（染色质高度螺旋化），形成直径约1μm，贴近于核膜边缘的染色小体。巴氏小体在显微镜下为一结构致密的浓染小体，一般靠近核膜处，约1-1.5μm大小。形状多样有卵圆形，三角形，月牙形，线性等。正常女性口腔粘膜细胞中约30-50%有一个巴氏小体，男性则低于1-2%。细胞分裂间期X染色体在细胞核中出现异固缩现象：浓缩、染色深、无活性；在细胞分裂期巴氏小体可形成正常的染色体形态；复制时间比有活性的X染色体稍迟一些。在个体中，X染色质数目等于一个个体的X染色人体数减1。 1949年，加拿大学者Barr在雌性猫的神经元细胞核中发现一种染色很深的小体，而在雄性猫中则极少出现。Barr称这种小体为核仁随体，现在我们通常称为巴氏小体。
1961年，Mary Lyon提出了X染色体失活的假说： 1.雌性哺乳动物的两条X染色体中，只有一条X染色体有转录活性，另一条X染色体无转录活性，呈固缩状，形成X染色质。 2.失活发生在胚胎发育早期。 3.失活是随机的。
X染色体的随机失活是性别决定机制为XY的动物为平衡两性之间性染色体上的基因剂量而采取的一种特殊的调控方式（因为Y染色体上的基因数量很少，因此雌性个体必须通过减少X染色体上基因剂量的方式使两性个体间基因剂量取得均衡），即所谓的“剂量补偿”，这也是X染色体失活的意义所在。 人们对X染色体失活的机制、不同物种的剂量补偿方式及机制等问题进行了广泛、深入的讨论。据研究，X染色体的失活发生胚胎发育早期，在X染色体长臂靠近着丝点的一段序列控制X染色体的失活，称为X染色体失活中心（XIC），将这段
序列通过易位方式转移到常染色体，也能引起常染色体的失活。XIC中含有一个转录后不翻译的RNA基因：Xist基因 (X - inactive -
specifictranscript)，它的表达量与X染色体的失活有关。 为了掌握鉴定人类X染色质的方法，在显微镜下正确识别X染色质，即Barr小体的形态特征及所在部位，并了解X染色体失活的有关假说，本次实验以人体口腔黏膜细胞、发根毛囊细胞为实验材料，通过硫瑾染色、压片等方法进行镜下观察。
实验材料及药品
口腔上皮细胞 发根细胞 载玻片 盖玻片 牙签 1N盐酸 硫瑾
95%乙醇 生理盐水 显微镜
实验步骤
（1）取材用灭菌的牙签轻刮口腔上皮，（第一遍弃去，注意不要刮破上皮）涂3-4个玻片，晾干。（或刮取发根毛囊置于载玻片上，晾干）。 （2）加1N的盐酸水解10-15分钟。轻轻水洗，晾干。 （3）硫瑾染色15-20分钟。 （4）压片。
（5）显微镜观察。巴氏小体靠近核膜边缘，染色较深，实际大小1-1.5μm，放大400x 后大约0.4-0.6mm。
实验结果
图片见后，在图片中存在大量染料，与巴士小体很难区分
实验结果影响因素
细胞数目不够多，所取的口腔上皮细胞太少 细胞没有完全固定在载玻片上 染色液染色时间不够长或者过长
染色液中染料颗粒太多，以至于显微镜下到处是染料颗粒，影响观察，也影响区分巴氏小体。 作业、思考题
1、绘制巴氏小体图片
2、掌握概念：巴氏小体、性染色质、X小体、剂量补偿效应
现在一般认为巴氏小体是存在于XY型性别决定的生物中，雌性动物的一条X染色体在间期异染色质化形成深染的结构。这个小体叫巴氏小体，又叫X小体，性染色质，这种小体与性别和X染色体的数
量有关。
剂量补偿效应：在XY型性别决定的生物中，性连锁的基因表达在两性间有相同或相近的剂量遗传效应，也就是说，在雌雄动物的细胞中，由X染色体编码的酶或其它蛋白等基因产物在数量和质量上相等或相近。 剂量补偿效应的补偿方式：
哺乳动物 X染色体随机失活或父源X染色体失活 有袋动物 父源X染色体失活
黑腹果蝇 雄性个体X染色体基因表达水平加倍 秀丽线虫 雌性两条X染色体基因表达水平减半 3、查阅相关文献指出巴氏小体研究的新进展 研究进展
在人类的X染色体上有大约1500万个碱基对，涉及到几千个基因，究竟是如何调节表达的呢？进入90年代以来取得了许多重要的研究的结果。
（1）大多数X连锁的基因在胚胎发育早期的过程中表现为稳定的失活，但是并非整条X染色体上的基因全部失活。如xist基因，他的表达可以导致并维持它所在的染色体失活。
（2） X染色体上存在一个特异的失活中心（XIC），证据是X染色体某一区域的缺失可能导致X染色体不失活，胚胎不能存活。
（3）在失活的X染色体上，失活基因与有活性的基因是相间排列的。 文献
Human inactive X chromosome is compacted through a
polycomb-independent SMCHD1-HBiX1 pathway [ChIP-seq]
(human)
Obuse lab., Graduate School of Life Science, Hokkaido University
Human inactive X chromosome (Xi) forms a compact structure
called the Barr body, which is enriched in repressive histone
modifications such as trimethylation of histone H3 Lys9 (H3K9me3)
and Lys27 (H3K27me3). These two histone marks are distributed in
distinct domains, and XIST (X inactive specific transcript) preferentially
colocalizes with H3K27me3 domains. Here, we show that Xi
compaction requires HBiX1, a heterochromatin protein 1
(HP1)Cbinding protein, and SMCHD1 (structural maintenance of
chromosomes hinge domain containing 1), both of which are enriched
throughout the Xi chromosome. HBiX1 localization to H3K9me3 and
XIST-associated H3K27me3 (XIST-H3K27me3) domains was mediated
through interactions with HP1 and SMCHD1, respectively.
Furthermore, HBiX1 was required for SMCHD1 localization to
H3K9me3 domains. Depletion of HBiX1 or SMCHD1, but not
Polycomb repressive complex 2 (PRC2), resulted in Xi decompaction,
similarly to XIST depletion. Thus, the molecular network involving
HBiX1 and SMCHD1 links the H3K9me3 and XIST-H3K27me3 domains
to organize the compact Xi structure.
人类不活跃的X染色体（Xi）形成的紧密结构称为巴氏小体，其含有大量抑制性组蛋白修饰如H3组蛋白H3K9me3和H3K27me3的三甲基化。这两个组蛋白标记分布在不同的结构域里，并且X染色体的异转录物优先地与H3K27me3结构域共区域化。这里，我们展示的是，Xi紧密区需要HBiX1，一个异染色质蛋白1（HP1）结合蛋白,和SMCHD1（染色体铰链区 1结构维持蛋白），二者在Xi中大量存在。HBiX1定位于H3K9me3，与XIST相关联的H3K27me3结构域分别通过与HP1和SMCHD1反应而联系在一起。而且，SMCHD1定位到H3K9me3区域需要HBiX1。HBiX1或SMCHD1消耗，不是Polycomb蛋白抑制性复合物2（PRC2），导致Xi的解压，这和XIST消耗相似。所以，包括HBiX1和SMCHD1在内的分子网络连接H3K9me3和XIST-H3K27me3 区域形成了紧密的Xi结构。