2024年5月20日发(作者：阎千儿)
国家开放大学电大专科《药剂学》简答题题库及答案（试卷代号：2610）
盗传必究
一、简答题
1. 对下列制剂的处方进行分析。(10分）
(1)分析10%葡萄糖输液的处方。
注射用葡萄糖 100 g
1%盐酸 适量
注射用水至 1000 ml
答：10%葡萄糖输液的处方分析：葡萄糖为主药；盐酸用于调节pH值；注射用水为溶媒。
(2)炉甘石洗剂处方。
炉甘石 3.0 g
氧化锌 1.5 g
甘油 1.5 g
羧甲基纤维素钠 0.15 g
蒸馏水加到 30.0 mL
答：炉甘石洗剂的处方分析：炉甘石为主药；氧化锌为主药；甘油为保湿剂；羧甲基纤维素钠为助悬
剂；蒸馏水为溶媒。
2. 简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。(10分)
答：(1)制成盐类（3分）
某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增大在水中的
溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可用酸使其成盐。
(2)应用混合溶剂（3分）
水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在
水中的溶解度仅为0. 25%，采用水中含有25%乙醇与ss%甘油复合溶剂可制成12. 5%的氯霉素溶液。
(3)加入助溶剂（2分）
一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，此现象称
为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶性络盐，
形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物
使碘在水中的浓度达5%。
(4)使用增溶剂（2分）
表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性中心区的胶束
可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶；极性药
物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶；同时具有极性基团与非极性基团的
药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。
3．生物利用度分为哪两种?各自的参比制剂是什么?(10分)
答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。
绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。
相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制剂作
为参比制剂。
4.对下列制剂的处方进行分析。（10分）
(1)小剂量片一核黄素片的处方。
核黄素 5g
乳糖 60g
糖粉 18g
50%乙醇 适量
硬脂酸镁 0.7g
羧甲基淀粉钠 1.5g
共制成 1000片
答：小剂量片一核黄素片的处方分析：核黄素为主药，乳糖为填充剂，糖粉为填充剂，so%乙醇为润
湿剂，硬脂酸镁为润滑剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂。
(2)以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方。
硝酸甘油 10g
PVA(17-88) 82g
甘油 5g
二氧化钛 3g
乙醇 适量
蒸馏水 适量
答：硝酸甘油口腔膜剂的处方分析：硝酸甘油为主药，甘油为增塑荆，PVA (17-88)为成膜材料，二
氧化钛为遮光剂，乙醇用于溶解硝酸甘油，蒸馏水用于溶解PVA。
5.气雾剂常用的抛射剂有哪些,各有什么优缺点?(10分）
答：常见的抛射剂有氟氯烷烃类、碳氢化合物类、氢氟氯烷烃类与氢氟烷类和混合抛射剂等。
(1)氟氯烷烃类的优点是：常温下蒸气压适当，化学稳定性好，毒性较小，不易燃。缺点是：
氯氟烃类对大气的臭氧层具有破坏作用，在碱性条件下会水解。（3分）
(2)碳氢化合物类的优点是价廉易得，基本无毒和惰性，不破坏臭氧层。缺点是易燃易爆。（3分）
(3)氢氟氯烷烃类与氢氟烷类的优点是对臭氧层的破坏作用比氯氟烃低。（2分）
(4)混合抛射剂，混合抛射剂可获得比较理想的蒸气压、密度、稳定性、溶解性和阻燃性等。（2分）
6．影响药物胃肠道吸收的因素有哪些?(10分)
答：(1)胃肠道pH的影响。弱酸性药物在胃液pH值下主要以非离子型存在，吸收较好；而弱碱性药
物在肠液pH值下非离子型比例大，吸收较好。（2分）
(2)胃排空的影响。饭后服用，胃排空缓慢，药物吸收增加。胃空率增加，多数药物吸收加快。（2分）
(3)血液循环的影响。血液循环加快有利于药物的吸收，反之，不利于药物的吸收。（2分）
(4)胃肠分泌物对吸收的影响。（2分）
(5)消化道运动对吸收的影响。胃肠道运动有利于药物的吸收。（2分）
7. 对下列制剂的处方进行分析。（10分）
(1)分析10%葡萄糖输液的处方。
注射用葡萄糖 100g
1%盐酸 适量
注射用水至 1000ml
答：10%葡萄糖输液的处方分析：葡萄糖为主药，盐酸用于调节pH，注射用水为溶媒。
(2)阿司匹林片的处方。
处方 100片量
阿司匹林 30. Og
淀粉 3．Og
酒石酸 0. 15g
10%淀粉浆 适量
滑石粉 1.5g
答：阿司匹林片’的处方分析：阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸为稳定剂，10%淀粉浆为粘
合剂，滑石粉为润滑剂。
8. 简述注射用水、纯化水、制药用水与灭菌注射用水以及它们的区别？（12分）
答：纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法制得的供药用的水。（2分）
注射用水系纯化水经蒸馏所得的水，再蒸馏是为了除去细胞内毒素。（2分）
灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。（2分）
制药用水是纯化水、注射用水和灭菌注射用水的统称。（2分）
它们的应用范围各不相同：纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配
制；注射用水为配制注射剂用的溶剂；灭菌注射用水用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂等。（4
分）
2024年5月20日发(作者：阎千儿)
国家开放大学电大专科《药剂学》简答题题库及答案（试卷代号：2610）
盗传必究
一、简答题
1. 对下列制剂的处方进行分析。(10分）
(1)分析10%葡萄糖输液的处方。
注射用葡萄糖 100 g
1%盐酸 适量
注射用水至 1000 ml
答：10%葡萄糖输液的处方分析：葡萄糖为主药；盐酸用于调节pH值；注射用水为溶媒。
(2)炉甘石洗剂处方。
炉甘石 3.0 g
氧化锌 1.5 g
甘油 1.5 g
羧甲基纤维素钠 0.15 g
蒸馏水加到 30.0 mL
答：炉甘石洗剂的处方分析：炉甘石为主药；氧化锌为主药；甘油为保湿剂；羧甲基纤维素钠为助悬
剂；蒸馏水为溶媒。
2. 简述增加难溶性药物溶解度常用的方法。(10分)
答：(1)制成盐类（3分）
某些不溶或难溶的有机药物，若分子结构中具有酸性或碱性基团可分别将其制成盐，以增大在水中的
溶解度。酸性药物，可用碱与其生成盐，增大在水中的溶解度。有机碱药物一般可用酸使其成盐。
(2)应用混合溶剂（3分）
水中加入甘油、乙醇、丙二醇等水溶性有机溶剂，可增大某些难溶性有机药物的溶解度，如氯霉素在
水中的溶解度仅为0. 25%，采用水中含有25%乙醇与ss%甘油复合溶剂可制成12. 5%的氯霉素溶液。
(3)加入助溶剂（2分）
一些难溶性药物当加入第三种物质时能够增加其在水中的溶解度而不降低药物的生物活性，此现象称
为助溶，加入的第三种物质为低分子化合物，称为助溶剂。助溶机理为：药物与助溶剂形成可溶性络盐，
形成复合物或通过复分解反应生成可溶性复盐。例如难溶于水的碘可用碘化钾作助溶剂，与之形成络合物
使碘在水中的浓度达5%。
(4)使用增溶剂（2分）
表面活性剂可以作增溶剂，以增加难溶性药物在水中的溶解度。增溶机理是具有疏水性中心区的胶束
可包裹、插入与镶嵌极性不同的分子或基团。非极性药物可被包裹在胶束的疏水中心区而被增溶；极性药
物与增溶剂的亲水基具有亲和力被镶嵌于胶束的亲水性外壳而被增溶；同时具有极性基团与非极性基团的
药物，分子的非极性部分插入胶束的疏水中心区，亲水部分嵌入胶柬的亲水外壳内而被增溶。
3．生物利用度分为哪两种?各自的参比制剂是什么?(10分)
答：生物利用度分为绝对生物利用度与相对生物利用度。
绝对生物利用度是以静脉注射制剂为参比标准的生物利用度。
相对生物利用度是剂型之间或同种剂型不同制剂之间的比较研究，一般是以吸收最好的剂型或制剂作
为参比制剂。
4.对下列制剂的处方进行分析。（10分）
(1)小剂量片一核黄素片的处方。
核黄素 5g
乳糖 60g
糖粉 18g
50%乙醇 适量
硬脂酸镁 0.7g
羧甲基淀粉钠 1.5g
共制成 1000片
答：小剂量片一核黄素片的处方分析：核黄素为主药，乳糖为填充剂，糖粉为填充剂，so%乙醇为润
湿剂，硬脂酸镁为润滑剂，羧甲基淀粉钠为崩解剂。
(2)以下为硝酸甘油口腔膜剂的处方。
硝酸甘油 10g
PVA(17-88) 82g
甘油 5g
二氧化钛 3g
乙醇 适量
蒸馏水 适量
答：硝酸甘油口腔膜剂的处方分析：硝酸甘油为主药，甘油为增塑荆，PVA (17-88)为成膜材料，二
氧化钛为遮光剂，乙醇用于溶解硝酸甘油，蒸馏水用于溶解PVA。
5.气雾剂常用的抛射剂有哪些,各有什么优缺点?(10分）
答：常见的抛射剂有氟氯烷烃类、碳氢化合物类、氢氟氯烷烃类与氢氟烷类和混合抛射剂等。
(1)氟氯烷烃类的优点是：常温下蒸气压适当，化学稳定性好，毒性较小，不易燃。缺点是：
氯氟烃类对大气的臭氧层具有破坏作用，在碱性条件下会水解。（3分）
(2)碳氢化合物类的优点是价廉易得，基本无毒和惰性，不破坏臭氧层。缺点是易燃易爆。（3分）
(3)氢氟氯烷烃类与氢氟烷类的优点是对臭氧层的破坏作用比氯氟烃低。（2分）
(4)混合抛射剂，混合抛射剂可获得比较理想的蒸气压、密度、稳定性、溶解性和阻燃性等。（2分）
6．影响药物胃肠道吸收的因素有哪些?(10分)
答：(1)胃肠道pH的影响。弱酸性药物在胃液pH值下主要以非离子型存在，吸收较好；而弱碱性药
物在肠液pH值下非离子型比例大，吸收较好。（2分）
(2)胃排空的影响。饭后服用，胃排空缓慢，药物吸收增加。胃空率增加，多数药物吸收加快。（2分）
(3)血液循环的影响。血液循环加快有利于药物的吸收，反之，不利于药物的吸收。（2分）
(4)胃肠分泌物对吸收的影响。（2分）
(5)消化道运动对吸收的影响。胃肠道运动有利于药物的吸收。（2分）
7. 对下列制剂的处方进行分析。（10分）
(1)分析10%葡萄糖输液的处方。
注射用葡萄糖 100g
1%盐酸 适量
注射用水至 1000ml
答：10%葡萄糖输液的处方分析：葡萄糖为主药，盐酸用于调节pH，注射用水为溶媒。
(2)阿司匹林片的处方。
处方 100片量
阿司匹林 30. Og
淀粉 3．Og
酒石酸 0. 15g
10%淀粉浆 适量
滑石粉 1.5g
答：阿司匹林片’的处方分析：阿司匹林为主药，淀粉为崩解剂，酒石酸为稳定剂，10%淀粉浆为粘
合剂，滑石粉为润滑剂。
8. 简述注射用水、纯化水、制药用水与灭菌注射用水以及它们的区别？（12分）
答：纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其它适宜方法制得的供药用的水。（2分）
注射用水系纯化水经蒸馏所得的水，再蒸馏是为了除去细胞内毒素。（2分）
灭菌注射用水为注射用水经灭菌所得的水。（2分）
制药用水是纯化水、注射用水和灭菌注射用水的统称。（2分）
它们的应用范围各不相同：纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配
制；注射用水为配制注射剂用的溶剂；灭菌注射用水用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂等。（4
分）